CaMinus è nata come un’associazione senza scopo di lucro creata da due persone affette da una malattia rara chiamata Distrofia Muscolare. Un progetto solidale a lungo termine che comprende altre iniziative associate e riafferma il valore del superamento.
Intanto inizia oggi, giovedì sei giugno, il pellegrinaggio di circa 80 chlimoletri, fino a raggiungere Piazza San Pietro in città del Vaticano
Milano, Italia.
Ambasciatori universali dell’accessibilità
600 km in sedia a rotelle in Spagna prima di imbarcarsi a Barcellona, arrivare a Civitavecchia e poi a piazza San Pietro, per essere ricevuti dal Papa. E’ il progetto dell’associazione CaMinus, creata inizialmente da Rubén Zulueta e Jose Ignacio Fernández, i due affetti di distrofia muscolare, ma che ora coinvolge tutte le persone colpite da malattie rare o minoritarie. CaMinus vuole mostrare che questo tipo di malattie esiste e non è così rara; trasmettere positività e ottimismo a chi ne soffre e raccogliere fondi per la ricerca.
Imprese che hanno dell’incredibile
Hanno dell’incredibile le imprese già realizzate: nel 2019 il Cammino di Santiago, nel 2021 l’attraversamento del deserto di Monegros in 10 giorni; nel 2022 la Mozárabe del Cammino di Santiago, dall’Almeria; nel 2023 500 km nei Paesi Baschi. Migliaia di chilometri per, discorsi in centri educativi per far conoscere ai più giovani le problematiche che possono sorgere in qualsiasi momento della vita di chiunque.
Trasmettere al Papa il messaggio in nome di tutte le persone con questo tipo di malattia
La sfida del 2024 è CaMinus Roma, per dare visibilità a tutte le malattie neuromuscolari degenerative. Si parte il 6 giugno da Vitoria in 10 tappe fino a Barcellona, passando da Logroño, Zaragoza, Fuentes de Ebro, Lleida, Anglesola, Montserrat per circa 600 km. Poi l’imbarco per Civitavecchia e da lì, dopo 80 km, a piazza San Pietro, dove li aspetta un’udienza col Santo Padre mercoledì 19 giugno, per trasmettere al Papa il messaggio in nome di tutte le persone con questo tipo di malattia, per dire al mondo dell’enorme necessità di destinare fondi alla ricerca. Sarà il Papa a rappresentare le 70 milioni di persone che soffrono di malattie rare o minoritarie.
INFO
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Photo courtesy of Ente Spagnolo del Turismo di Milano
